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2024-3-14

一、精選內毒素更低批次細胞對內毒素非常敏感，過高的內毒素可誘導細胞釋放炎癥因子、引導細胞衰老或凋亡。不僅如此，胎牛血清會經常或長時間作用于細胞，一旦內毒素含量過高，細胞相當于長期在“有在毒培養基”中生長，被內毒素影響，細胞將處于“亞健康狀態”，進而影響實驗結果的穩定與準確性。因此，為保證細胞的健康，在培養細胞時，應該選用內毒素含量盡可能低的血清，以保障實驗的順利進行。Ausbian®進口特級胎牛血清，選擇內毒素含量≤3EU/ml，澳洲進口血源，曾經是細胞典藏等重大項目...

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食源性大腸桿菌O157：H7感染現狀及常規檢測方法大腸桿菌O157∶H7是大腸桿菌的一種特殊血清型，這種血清又叫“腸出血性大腸桿菌”。大腸桿菌O157∶H7是兩端鈍圓的革蘭氏陰性菌，周身鞭毛，能運動，生長溫度為37℃，44～45℃時生長不良。牛的腸道是大腸桿菌O157∶H7的主要寄居地，大腸桿菌O157∶H7在牛糞中會瞬間繁殖。大腸桿菌O157∶H7的感染劑量很低，每克感染載體含10個活菌即可致病。其致病機理主要是粘附和產毒，病菌進入宿主腸道后與上皮細胞結合破壞其絨毛，目前普遍認為這種損傷作用與腸上皮細胞纖毛清除素（eae）... 查看詳情 2018-11-26
2016大腸埃希氏菌 O157：H7/NM 檢驗程序 O157:H7是一種重要的食源性致病菌，屬于腸桿菌科埃希氏菌屬，是腸出血性大腸桿菌中具代表性的血清型。自1982年在美國發現由大腸桿菌O157:H7引起出血性腸炎的爆發以來，在范圍內已經出現了多起大腸桿菌O157:H7食物中毒事件。據統計，1996-2004年間，大腸桿菌O157:H7平均每年造成約4億美元的經濟損失，并嚴重危害人類身體健康。目前，食品中大腸桿菌O157:H7的檢測主要依靠常規的細菌學培養方法，依據我國國標GB4789.36—2016大腸埃希氏菌O157:H7... 查看詳情 2018-11-26
大腸桿菌顯色培養基作用是什么？具體操作的步驟大腸桿菌顯色培養基作用是什么？具體操作的步驟大腸桿菌顯色培養基原理M1295I配方根據ISO166492:1999設定的標準X-葡萄糖醛酸檢測?-葡萄糖醛酸酶大腸桿菌——藍綠色其他-無色大腸桿菌顯色培養基操作步驟1、按國家標準、SN標準、FDA標準或其它方法制備樣品液；2、取樣品液1ml加入冷卻至45-50℃顯色培養基中混勻或涂布于平板上；3、36℃培養18～24h，選用有30～200個菌落的平板，計數平板上出現的典型大腸桿菌菌落。大腸桿菌典型菌落為藍綠色，其它細菌為無色或黃... 查看詳情 2018-11-23
分離大腸桿菌O157：H7可選用的培養基目前，病原微生物污染防控是食品安全的剛性需求，微生物污染是食品不合格的主要原因，也是造成食物中毒的主要原因，尤其以細菌性食物中毒為主，食品中大腸桿菌污染率高達到了41.1%，大腸桿菌O157：H7則為3.7%。目前在世界各國引起暴發流行的病因食品有漢堡包、烤牛肉、生牛奶、鮮榨蘋果汁、酸奶、奶酪、香腸、蛋黃醬、生菜、芽苗菜等。人與人之間的密切接觸以及直接接觸帶菌動物也可以引起感染。我國國家標準GB29921—2013《食品安全國家標準食品中致病菌*》規定：牛肉制品、生食果蔬制品... 查看詳情 2018-11-21
常規培養法檢測大腸埃希氏菌 O157H7NM 大腸桿菌O157:H7是腸出血性大腸桿菌中的代表種類，在世界范圍內多次爆發，造成了重大的經濟損失，因此，該菌在食品安全等方面具有重要的研究意義。本文締一生物為您介紹常規培養法檢測大腸埃希氏菌O157：H7/NM操作步驟如下：1增菌以無菌操作取檢樣25g(或25mL)加入到含有225mLmEC+新生霉素肉湯的均質袋中，在拍擊式均質器上連續均質1min~2min;或放入盛有225mLmEC+新生霉素肉湯的均質杯中，8000r/min~10000r/min均質1min~2min。3... 查看詳情 2018-11-21
疫苗生產用的細胞培養基——SFRE 199 目前，動物細胞大規模培養已廣泛應用于人用疫苗、獸用疫苗、基因治療藥物等生物制品的生產。理想目標是實現細胞的高密度培養、高密度表達，保證大規模生產的產品質量。其中，用于細胞大規模培養的培養基是一大關鍵要素。傳統疫苗生產多采用M199、DMEM、MEM等培養基加新生牛血清的方式，但由于血清成分的復雜性和不確定性，采用無血清細胞培養基已成為疫苗生產的發展趨勢。SFRE199是對M199培養基的改良型。和M199相比，SFRE199顯著升高了8種氨基酸的濃度，包括精氨酸、半胱氨酸、胱... 查看詳情 2018-11-20

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