支原體DNA提取——德國MB Venor GeM Sample preparation Kit使用指南

更新時間：2023-09-29 | 點擊率：967

研究表明，37%的細胞培養上清和幾乎所有的混合細胞培養上清，都存在抑制PCR的物質。因此，在對細胞或者細胞產物，進行支原體PCR檢測前，需要進行DNA提取。

產品名稱：支原體DNA抽提試劑盒

英文：Venor®GeM Sample preparation Kit

品牌：Minerva-Biolabs®

貨號：56-1010

規格：10次/盒

產品用途

細胞培養基隨著時間的延長，可能積聚抑制 PCR 的物質。

已知血清含量大于 12%的培養基對下游操作（例如 PCR）有抑制作用。而且，培養基中的酚紅，對 qPCR 的熒光檢測也可能發生交叉反應，產生假陽性。這些弊端可通過支原體 DNA 提取試劑盒來克服

從細胞培養物和生物藥中提取支原體 DNA，和支原體檢測試劑盒配套使用。提高支原體檢測的靈敏度、一致性和特異性。

作用原理

該試劑盒對支原體DNA的提取，主要由以下四步組成：

1、細胞裂解

2、DNA 吸附到核酸純化柱上

3、去除殘留污染物和抑制劑

4、DNA 洗脫。此方法無須酚/氯仿抽提，只需 30 分鐘即可完成制備，提供 PCR所需的 DNA。

使用方法

一、樣本要求

支原體 DNA 提取試劑盒可從數量上限為 1X 10^6 細胞/ml，體積上限為 500μl的細胞上清中，直接分離 DNA。

通常，細胞培養物應盡快進行 DNA 抽提。

在 95℃加熱 10 分鐘以使之穩定，繼而在室溫可放 1 周。富含蛋白的樣本（蛋白含量＞10mg/ml）可能需要蛋白酶 K 處理后，再抽提 DNA（請參照后面的流程）。注意，此試劑盒不適于提取真核細胞組織的 DNA。

二、操作步驟

新試劑盒拆封后，向緩沖液 A1 和緩沖液 A2 加入無水乙醇。將恒溫儀設置到 70℃。使緩沖液 E 加熱到 70℃。

1、200μl 樣本+200μl 調節液，渦旋振蕩 10 秒。

2、搖床孵育70℃，10 分鐘。

3、加 400μl 吸附緩沖液，渦旋振蕩 10 秒。

4、將液體轉移到核酸純化柱，離心10000g，1 分鐘，棄掉流過的液體。

5、加500μl緩沖液A1，離心10000g，1 分鐘，棄掉流過的液體。

6、加500μl緩沖液A2，離心10000g，1 分鐘，棄掉流過的液體。

7、最大速度離心，3 分鐘

8、換管。

9、加 60μl 緩沖液E，孵育 2 分鐘。

10、離心8000g，2分鐘。

11、DNA即可用于PCR。

三、注意事項

??提供的試劑不能和其他批號的試劑混和。

??使用的試劑不要超過效期。

規范操作流程，任何提取流程上的偏差都會影響到結果。

??我們推薦使用對照品，以驗證結果的可靠性。它也有助于排除故障。

??不要使用其他酒精來替代乙醇，它將導致核酸產量的下降。

??緩沖液 E 的預熱，會很大程度上改善核酸的產量。