支原體檢測與祛除試劑

通常情況下，細胞培養需要在嚴格的無菌條件下進行，既包括無菌環境，也包括無菌操作。今天就“細胞培養過程中，環境的無菌控制"這一話題，給大家分享一些小技巧，希望可以給各位的實驗提供幫助。

細胞培養所用的無菌室的結構：

一般由更衣間、緩沖間、操作間三部分組成。

無菌室需進行定期消毒和防污染處理：

1、采用每日（使用前）紫外照射（1－2小時）。

2、每周甲醛或過氧乙酸熏蒸（2小時），如果為了節省時間，也可以每周用新潔爾滅擦拭地面墻壁、桌面方式進行消毒。另外，在實際操作過程中，還應考慮無菌室建筑材料的差異來選擇合適的消毒方法。

3、防止無菌室的污染：通風系統出風口濾膜定期更換；進出無菌室時，避免外界空氣直接對流進無菌室的操作間。

4、定期使用支原體祛除試劑對桌面進行噴灑或擦拭。

MB Mycoplasma-off™

祛除支原體噴霧劑（實驗環境用）

細胞培養所用的超凈工作臺

超凈工作臺的工作原理：

鼓風機將外界空氣抽進超凈臺，通過高效過濾器凈化，祛除空氣中的微生物，凈化的空氣吹過超凈臺的內部空間，而將塵埃、細菌、病毒顆粒帶走，使工作區構成無菌環境。

由于氣流在超凈工作臺中多的流動方向不同，因此可以將超凈工作臺分為側流式、直流式和外流式三種類型。

超凈臺的使用與保養：

1、超凈臺的平均風速一般保持在0.32-0.48米/秒，過大、過小均不利于保持臺面潔凈。

2、使用前建議開啟超凈臺內紫外燈照射30分鐘，然后打開通風系統，讓超凈臺預工作3-5分鐘，以除去紫外線照射產生的臭氧。

3、使用完畢后，要用75%酒精將臺面和臺內四周擦拭干凈，以保證超凈臺無菌。還要定期用支原體祛除試劑清潔超凈臺。

支原體常規PCR法其原理和熒光定量PCR是一樣的，根據支原體核糖體的特異保守序列設計引物，對待檢樣本DNA進行擴增，通過對擴增產物的大小分析作出判斷。

它的優點是準確度很高，特別是德國MB的試劑盒，不僅qPCR的靈敏度可以達到10CFU/ml以上，普通PCR的靈敏度也可以達到各國藥典的這個要求。

特異性強，*涵蓋所有可能感染細胞的支原體物種（涵蓋歐洲藥典規定的9種支原體），根據序列一致性，至少可以檢測到107種支原體物種。與細菌和真核DNA無交叉反應。

操作比qPCR多了個跑電泳的步驟。

時間短，2-3小時可以出結果。

唯yi的限制，因為檢測的是支原體的DNA，所以無法區分活的支原體。但生物制品在生產過程中，本身不應該產生支原體污染，污染過也不行，所以這個限制反而變成了優點。