Oncotarget發表了“基因組和新抗原從頭腫瘤到頭頸部鱗狀細胞癌的第一個轉移的進化"，該報告報道了先前的工作已刻畫了原發性和復發性腫瘤之間突變負擔的變化。然而，很少有工作描述新抗原進化的變化。

這些作者描述了23種成對的原發性和復發性頭頸部鱗狀細胞癌(HNSCC)腫瘤之間的基因組和新抗原變化。

在這些腫瘤中，他們鑒定了6個預測4個或更多患者新抗原的基因。

在此Oncotarget研究論文中研究的HNSCC腫瘤中，部分患者的共享基因中存在新抗原。

這些共享基因中新抗原的存在可促進控制腫瘤進展的抗腫瘤免疫反應。

布賴恩A.博士凡蒂在圣路易斯的華盛頓大學，圣路易斯兒童醫院以及該Siteman癌癥中心說，“頭頸部腫瘤是一組異質性腫瘤的每年估計有644000個新病例世界各地。"

免疫細胞(包括T細胞)向腫瘤的浸潤與改善的結局和HNSCC的更長生存期有關。

浸潤的T細胞釋放出含有穿孔素和顆粒酶A和B的顆粒，這些顆粒直接殺死腫瘤細胞或釋放其他細胞因子和趨化因子，從而促進抗腫瘤免疫反應并改變腫瘤微環境。

例如，浸潤的T細胞釋放干擾素γ，該干擾素γ增加PD-L1和CTLA-4的表達，這可能增加免疫檢查點治療的功效。

當比較原發性和轉移性腫瘤時，已有多項研究描述了HNSCC突變負擔的變化，但尚無研究描述HNSCC內原發性和轉移性腫瘤之間轉移的新抗原負擔。

在這項Oncotarget研究中，作者描述了23例HNSCC患者中原發性與首ci復發腫瘤之間的突變和新抗原負擔。

在這項Oncotarget研究中，作者描述了23例HNSCC患者的原發性與首ci復發腫瘤之間的突變和新抗原負擔

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來源：生物幫

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