使用方法

　　1、取瓶內顯色培養基71.3克，用1000ml蒸餾水或純水溶解，可按比例擴增或縮小。攪拌加熱煮沸至*溶解，不需高壓滅菌，冷至約50℃，傾注滅菌平皿。

　　2、以無菌操作取檢樣25g(mL)，加入3%氯化鈉堿性蛋白胨水225mL，用旋轉刀片式均質器以8000r/min均質1min，或拍擊式均質器拍擊2min，或用Pulsifier脈沖式樣品處理器均質30秒，制備成1:10的均勻稀釋液。如無均質器，則將樣品放入無菌乳缽中磨碎，然后放在500mL的滅菌容器內，加225mL3%氯化鈉堿性蛋白胨水，并充分振蕩。

　　3、增菌：將上述1:10稀釋液于36±1℃培養8～18h。

　　4、分離：在增菌液中用接種環取一環，于弧菌顯色平板上劃線分離，于36±1℃培養18～24h。

　　5、通過驗證試驗進一步確認假定性副溶血性弧菌和其他弧菌，如氧化酶、革蘭氏染色、生化鑒定等。進一步的試驗。

　　注意事項

　　1.顯色培養基稱量時注意粉塵，佩戴口罩操作以避免引起呼吸道系統不適。

　　2.干粉培養基使用后立即旋緊瓶蓋，避免吸潮結塊。